Fyrte seg opp om fosterdiagnostikk – så tok ministeren kontakt

Mens resten av Norge forberedte seg på 17. mai, satte tobarnsmoren Birgitte Bergerud Larssen seg ned ved tastaturet. Hun var provosert over de store endringene som er foreslått i bioteknologiloven, og opptatt av at barn ikke skal velges bort på grunn av tester i svangerskapet.

For fire måneder siden ble hun selv mor til lille Ida som har Downs syndrom.

Mange responderte på budskapet som hun formulerte på Facebook 12. mai.

– Det føltes som jeg inviterte til hjemme alene-fest og fikk hele Norge på besøk, sier Birgitte Bergerud Larssen til Dagen.

36-åringen, som er lovsangsleder i Filadelfiakirken i Oslo og jobber i Skjærgårdsstiftelsen, er blitt intervjuet av flere nasjonale medier og invitert til å møte barne- og familieminister Kjell Ingolf Ropstad (KrF).

– Det begynte egentlig med en post på Instagram hvor jeg fyrte meg opp om fosterdiagnostikk, sier Bergerud Larssen.

Enige i mange ting

En av dem som delte posten videre, var Kjell Ingolf Ropstad.

På mandag ettermiddag denne uken møttes de to i departementet.

– Det var fint å snakke med ham og at vi er så enige i mange ting, sier Bergerud Larssen.

I bakgrunnen høres glad gurgling. Det er vesle Ida. Hun var også med på ministermøtet.

– Hun er en rolig unge. Så lenge hun får oppmerksomhet og kos er det meste bra, sier moren.

Gråt

Det er Ida som er årsak til Birgitte Bergerud Larssens engasjement.

Da hun leste NRKs nyhetsmelding på Instagram om de største endringene i bioteknologiloven, kom gråten:

«Alle gravide får ta NIPT-test hvis de betaler selv. Testen gjør det mulig å finne mulige kromosomfeil som Downs syndrom.»

– Det blir så nært når en sitter der med en baby med Downs syndrom, og jeg tenkte: Hvorfor skulle de det?

Det var vondt for henne at de brukte ordene «kromosomfeil».

– Det er en variasjon. Jeg kaller det en kromosomforsterkning, sier hun.

Bergerud Larssen er glad for at NRK rettet formuleringen etter at de sendte inn klage.

Byrde

Men da hun leste at legene er rustet til å gi god informasjon til gravide som står i denne situasjonen, måtte hun protestere. Det stemte ikke i hennes tilfelle, og hun visste at hun ikke var alene om den erfaringen.

På Facebook skriver hun om «en uutholdelig lang ultralyd» og at legen deretter sa til henne at det hun fryktet mest av alt var Downs syndrom.

Det var ikke det Bergerud Larssen selv fryktet mest. Hun hadde allerede et barn med genetisk sykdom, og visste at hun aldri ville ta abort. Det hun derimot fryktet, var å være en byrde for samfunnet dersom hun var «så egoistisk» at hun beholdt barnet med Downs som hun bar på.

– Trakk energi

Hun delte budskapet sitt både på Facebook og Instagram, og ler når hun forteller at hun ba foreldre og søsken om å dele det videre slik at noen politikere kanskje ville se det.

– Det hadde ikke vært nødvendig.

Oppmerksomheten etterpå har vært massiv, men Bergerud Larssen synes det har gått overraskende greit.

– Den første dagen trakk den mye energi. Jeg var redd for negative kommentarer og sårbar for at ikke noen skulle reagere.

Hun synes at hun har oppnådd mye med å stå frem:

– Jeg ønsker god informasjon til dem som vil få tilbud om å ta testen, og jeg ønsker ikke minst god oppfølging etter at man har fått beskjed om at det kan være en variasjon i magen.

– Gode folk

Medieeksponeringen har totalt sett gitt mer energi enn den har tatt.

– Jeg har gode folk rundt meg som backer og støtter meg, sier 36-åringen.