PLASS TIL ALLE: «Ingen barn må bevise sitt menneskeverd - heller ikke barn med Downs syndrom», proklamerer oppropet til Menneskeverd og Norges Legeforening. Foto: Skjermdump

Håper på 50.000 underskrifter mot leting etter Downs

Et opprop mot testing av alle gravide har på ett døgn samlet 18.877 underskrifter.

Publisert Sist oppdatert

«Hvert eneste barn er like mye verdt! Be politikerne om å stemme mot forslagene om unødvendig fosterdiagnostikk! Vis din motstand og signer oppropet».

Menneskeverd og Norges Kristelige Legeforening har gått sammen om et digitalt opprop som de har kalt #PLASSTILALLE.

De to organisasjonene oppfordrer folk til å engasjere seg i forkant av avstemningen om bioteknologiloven i Stortinget tirsdag 26. mai.

Ultralyd og blodprøve

Politikerne skal blant annet ta stilling til om alle gravide kvinner skal få en såkalt KUB-test som innebærer tidlig ultralyd og dobbel blodprøve som kan fortelle om risikoen for at fosteret har kromosomavvik.

IKKE GREIT: Kristin Rudstanden, fungerende informasjonsansvarlig i Menneskeverd, mener det er etisk problematisk å få all informasjon i graviditeten.

Hun er fungerende informasjonsansvarlig i Menneskeverd.

Organisasjonen arbeider aktivt for å styrke vernet om menneskelivet fra befruktning til naturlig død, og er spesielt opptatt av sårbare grupper.

– Helsegevinst

Rudstaden sier at et argument de hører, er at det er gammeldags eller umoderne ikke å tilby tilgjengelig informasjon.

– Vi mener at det kan være etisk problematisk å få all informasjon. I enkelte situasjoner er det nødvendig med fosterdiagnostikk og screening, så tilbudet er ikke udelt negativt, men det er noe med å justere seg etter det som gir reell helsegevinst, sier hun.

Onsdag kveld var det registrert 18.877 signaturer.

– Ved forrige underskriftskampanje fikk vi inn 20.000 underskrifter. Jeg håper det blir mange flere nå, sier Rudstaden.

Håper på 50.000

Magnar Kleiven, generalsekretær i Norges Kristelige Legeforening håper på 50.000 signaturer.

FATTIG: – Et samfunn uten mennesker med Downs syndrom er et fattig samfunn, sier generalsekretær i Norges Kristelige Legeforening, Magnar Kleiven. Foto: Privat

Foreningen sender nå e-post til alle sine 1100 medlemmer og ber dem spre oppropet videre i sin omgangskrets.

– Hvorfor har dere ventet så lenge med å få oppropet ut?

– Vi har dårlig samvittighet for det. Kampanjen ville under vanlige omstendigheter ha kommet ut i mars/april. Passivitet og manglende kommunikasjon er en bivirkning av samfunnet vi lever i under koronakrisen, sier han.

Beklager

Rudstaden sier de fikk oppropet ut så fort de kunne.

Hun er optimistisk med tanke på utfallet.

– Det trengs ikke mange folkevalgte for å snu flertallet på Stortinget. Dessuten går det an å stemme for noe, uten å gå for alle endringene, sier hun.

– Dypt krenkende

Oppropet fokuserer på at ingen barn må bevise sitt menneskeverd, heller ikke barn med Downs syndrom.

Ingunn Bildøy er en av dem som har signert. Hun brenner for å få budskapet ut før behandlingen i Stortinget neste uke, og sier til Dagen at hun har videresendt oppropet til 108 venner og bekjente på Messenger.

– Samfunnet trenger mennesker med Downs syndrom, sier hun.

Bioteknologiloven

Tirsdag 26. mai skal Stortinget vedta endringer i bioteknologiloven. Det er 16 år siden den ble endret sist.

Under Stoltenberg-regjeringen bremset Sp en rekke liberaliseringer. Under Solberg-regjeringen har KrF gjort det samme.

Powered by Labrador CMS